StellenbeschreibungFür die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Du führst routine Produktionen nach vordefinierten Batch Protokollen (MBR) durch.
- Durchführung der DSP-Kernprozesse wie Chromatographie, Tangentialflussfiltration, Säulenpackung, Tiefenfiltration, Probenahme, Pufferherstellung, Equipment-Reinigung/-Vorbereitung usw. unter Einhaltung der GMP-Vorschriften.
- Unterstützung bei der Installation, Qualifikation und Validierung neuer Geräte
- Unterstützung bei der Erstellung von SOPs und Protokollen in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / Teamleiter
- Bestellung von Rohstoffen
- Bestellung von Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management)
- Dokumentationsarbeit in Protokollen der Produktion
- Du führst die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durch
- Durchführung neuer Techniken und Tests
- Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich Sicherheitsverfahren
- Kommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und Geräte
- Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des GMP
- Führung von Räumlichkeiten und Labors nach GMP-Richtlinien
Functie-eisenWen wir suchen:
- Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma, Biotechnologie oder Lebensmittel)
- Mehrjährige Berufserfahrung im hygienischen und/oder sterilen Arbeiten oder Bachelor Abschluss in verwandter Disziplin (FH oder Uni)
- Fliessende Deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von grossem Vorteil
- Erfahrung mit Apparatetechnik von Vorteil (Chromatographie, Filtration, TFF, etc.)
- Arbeit im Tagesbetrieb
Diese Stelle in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
Stephan Zoebeli
